توصل باحثون إلى اختبار جديد للتحورات الجينية لدى الأبوين يساعد في الحيلولة دون مجيء مواليد بأمراض وراثية قاتلة، ويمكن للاختبار أن يرصد أكثر من 500 مرض جيني وراثي ينتقل من جيل إلى آخر قبل أن يحدث الحمل.
ووجد الباحثون أن الناس ربما يكون لديهم في المتوسط بين اثنين إلى ثلاثة تحورات جينية وراثية، ويمكن لسوء الحظ أن ينقل الأبوان واحدا من هذه الأمراض إلى أبنائهما.
وقال ستيفن كينجزمور من المعهد الوطني للموارد الجينية في سانتا فيه بولاية نيو مكسيكو أمس "صمم الاختبار للكشف عن الحالات الناقلة، وما إذا كانت الخريطة الجينية لشخص ما بها نسخة من 448 مرضا يؤدون إلى أمراض كارثية بمرحلة الطفولة".
وأضاف كينجزمور الذي نشرت نتائج أبحاثه في الدورية الطبية للأمراض الوراثية "المرض يتناقل وراثيا، وهو ما يعني أن كلا الأبوين يجب أن يكونا حاملين له، وإذا كانت هذه هي الحالة، فاحتمال أن يولد لهما طفل مصاب نسبته واحد إلى أربعة".
وقال كينجزمور إن شركتين تبرعتا بإجراء الاختبارات اللازمة للدراسة، مشيرا إلى أن الفريق سيستخدم اختبار إحدى الشركتين لتطوير المنتج.
