أوصت لجنة من الخبراء - الجمعة - الإدارة الأمريكية للأغذية والعقاقير (FDA) عدم الموافقة على علاج جديد لمرض الزهايمر، الذي تضاءلت البحوث بشأنه منذ عقود. وبعد مراجعة الملف، قرر أعضاء اللجنة البالغ عددهم 11، بمعارضة 10 وامتناع واحد عن التصويت، أن العلاج لم يثبت فاعليته بشكل كافٍ. ورغم أن رأي اللجنة غير ملزم، عادة ما تتبع «FDA» توصياتها.

ولم يتم ترخيص أي دواء لمرض الزهايمر منذ نحو عقدين، وقد واجهت البحوث حول العلاجات لهذا المرض انتكاسات في السنوات الأخيرة.

وتأمل مختبرات «بيوجن» السويسرية، أن ترى تركيبتها «أدوكانوماب» أول العلاجات، التي تتلقى الضوء الأخضر لمعالجة مرضى الزهايمر.